- Каталог
- Неврология
- Сомазина р-р для инъекций 1000мг 4мл ампулы №5
Сомазина р-р для инъекций 1000мг 4мл ампулы №5
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Сомазина, активным компонентом которого является цитиколин, способствует восстановлению повреждённых клеточных мембран головного мозга и увеличивает производство некоторых важных веществ, необходимых для правильной работы нервной системы. Цитиколин улучшает метаболизм в нервных клетках и помогает защищать их от повреждений, вызванных такими факторами, как недостаток кислорода.
Индикации к применению
Рекомендуется при лечении и восстановлении после инсультов, травм головного мозга, а также при когнитивных нарушениях различной этиологии, включая ухудшение памяти, внимания и другие функции мозга, связанные с возрастными изменениями или неврологическими заболеваниями.
Преимущества использования
Медикамент обладает высокой эффективностью в восстановлении нервной ткани и улучшении когнитивных функций, что делает его ценным средством в реабилитационном периоде после неврологических повреждений. Его применение может ускорить процесс восстановления, повысить качество жизни пациентов и снизить вероятность развития осложнений.
Дозировка и сроки приема
Как правило, препарат применяется путем введения через вену или мышцу в количестве 1000 мг (эквивалентно одной ампуле) один-два раза за сутки. Специалист устанавливает длительность курса лечения, ориентируясь на серьезность заболевания и темпы восстановительного процесса. Период терапии может колебаться в диапазоне от нескольких недель до нескольких месяцев.
Важные предупреждения и указания
Не рекомендуется использование препарата беременными и кормящими женщинами без предварительной оценки рисков и выгод.
Побочные эффекты редки, но о них следует немедленно сообщить врачу.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Ишемический инсульт, черепно-мозговая травма, деменция, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности, цереброваскулярная недостаточностьИнструкция по применению Сомазина р-р для инъекций 1000мг 4мл ампулы №5
Состав
Действующее вещество: 1 ампула (4 мл) раствора содержит цитиколина (в форме натриевой соли) 500 мг или 1000 мг.
Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная, или натрия гидроксиддля корректировки рН, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Психостимулирующие и ноотропные средства.
Показания
- Инсульт в острой фазе и его неврологические последствия.
- Черепно-мозговая травма и ее неврологические осложнения.
- Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Способ применения и дозы
Препарат применяют для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3 - 5 минут в зависимости от назначенной дозы) или внутривенно капельно (40 - 60 капель в минуту).
Рекомендованная доза для взрослых – 500 - 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести состояния больного.
Максимальная суточная доза – 2000 мг.
При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается приназначении препарата в первые 24 часа.
Рекомендуемый срок лечения, при котором отмечают максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.
Для пациентов пожилого возраста корректировать дозу не требуется.
Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а также с гипертоническими растворами глюкозы. Данный раствор предназначен для разового применения. Раствор необходимо ввести сразу же после раскрытия ампулы. Неиспользованный раствор следует уничтожить.
При необходимости лечение продолжают препаратом в форме раствора для перорального применения.
Побочные реакции
Очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациентов).
Со стороны центральной и периферической нервной системы сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы одышка.
Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи гиперемия, аллергическое высыпание, экзантема, пурпура, крапивница.
Общие реакции озноб, отек.
Передозировка
Не известна. Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтических доз.
Применение в период беременности или кормления грудью
Достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Применять препарат в период беременности или кормления грудью можно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.
Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Дети
Нет достаточных данных относительно применения препарата у детей, поэтому назначение возможно только по рекомендации врача.
Особенности применения
В случае персистирующего внутричерепного кровотечения препарат рекомендуется вводить в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель в минуту) и не превышать суточную дозу 1000 мг.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Цитиколин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат.
Усиливает эффект леводопы.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магниторезонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов, цитиколин проявляет противоотечные свойства, способствующие реабсорбции отека мозга.
Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион. Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.
Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.
У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми путями.
Абсорбция после перорального введения практически полная, и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении. В зависимости от пути введения, препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина.
После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.
Только небольшое количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО2, который выдыхается.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза – примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения СО2, который выдыхается, быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Категория отпуска
По рецепту.
Состав
Лекарственная форма
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные реакции
Передозировка
Применение в период беременности или кормления грудью
Дети
Особенности применения
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Фармакологические свойства
Срок годности
Условия хранения
Категория отпуска
АНАЛОГИ
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Екатеринбург, Нагорная ул., 12
Заказывайте по телефону: +7 (343) 343-39-97
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
