Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Флюанксол (Fluanxol®) — лекарственный препарат в форме таблеток, покрытых плёночной оболочкой. Таблетки имеют жёлтый цвет, круглую двояковыпуклую форму и маркировку «FD».
Действующее вещество — флупентиксол, представитель производных тиоксантена. Фармакологическая активность молекулы преимущественно связана с её cis(Z)-изомером.
Одна таблетка содержит 0,5 мг флупентиксола.
Препарат назначают при психотических расстройствах, не сопровождающихся депрессивной симптоматикой, а также кратковременно при отдельных депрессивных состояниях, не связанных с психозом.
Флупентиксол уменьшает чрезмерную активность дофаминовых сигнальных путей, связываясь преимущественно с дофаминовыми рецепторами D₁ и D₂. Характер действия зависит от общей назначенной дозы: в малых дозах могут преобладать антидепрессивный, противотревожный и активизирующий эффекты, тогда как при более высоком дозировании проявляется антипсихотическая активность — ослабление бредовых идей, галлюцинаций и нарушений мышления.
После приёма таблетки наибольшая концентрация флупентиксола в крови формируется приблизительно через 4–5 часов, однако этот показатель не равен времени наступления полноценного лечебного результата. Согласно официальной характеристике, первые признаки клинического ответа у некоторых пациентов могут появиться через 2–3 дня.
Флюанксол принимают перорально: таблетку проглатывают целиком и запивают водой, не разжёвывая. После прохождения желудочно-кишечного тракта флупентиксол всасывается в системный кровоток; его биодоступность при приёме внутрь составляет приблизительно 40%.
Препарат предназначен преимущественно для взрослых пациентов.
Флюанксол относится к рецептурным лекарственным средствам.
В упаковке находится 50 таблеток, помещенных в блистеры.
Одна таблетка содержит 0,5 мг флупентиксола, что соответствует 0,584 мг флупентиксола дигидрохлорида.
В ядро таблетки входят бетадекс, лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, тальк, гидрогенизированное растительное масло и магния стеарат.
Плёночная оболочка сформирована из частично гидролизованного поливинилового спирта, макрогола/PEG 3350, талька, диоксида титана E171 и жёлтого оксида железа E172. Дополнительный защитный слой содержит макрогол/PEG 6000.
Флупентиксол относится к традиционным антипсихотическим средствам, или нейролептикам; код ATC — N05AF01. Препарат представляет собой приблизительно равную смесь двух пространственных изомеров, при этом основная фармакологическая активность связана с cis(Z)-формой.
Молекула взаимодействует прежде всего с дофаминовыми рецепторами D1 и D2. Дополнительное значение имеют блокирование серотониновых 5-HT2- и α1-адренорецепторов. Связь с гистаминовыми рецепторами выражена слабо, а заметного сродства к мускариновым холинорецепторам флупентиксол не проявляет.
Характер действия зависит от общей суточной дозы. В малых дозах, обычно 1–2 мг в сутки, преобладают антидепрессивный, противотревожный и умеренно активизирующий эффекты. При увеличении дозировки становится более выраженным антипсихотическое действие, направленное на уменьшение бредовых идей, галлюцинаций и расстройств мышления.
Fluanxol указан для лечения психотических расстройств, не сопровождающихся депрессивным синдромом. Также препарат может кратковременно назначаться при депрессивных нарушениях, которые не являются частью психоза.
Fluanxol нельзя принимать при аллергии на флупентиксол или любой компонент таблетки. Абсолютными противопоказаниями также являются сосудистый коллапс, кома и снижение уровня сознания независимо от причины, включая острое отравление алкоголем, барбитуратами или опиоидными средствами.
Пациентская инструкция не рекомендует препарат при тяжёлой депрессии, если состояние требует госпитализации либо электросудорожной терапии.
Контроль требуется при сахарном диабете, поскольку флупентиксол способен изменять реакцию организма на инсулин и уровень глюкозы. Иногда это требует пересмотра сахароснижающей терапии.
Особую осторожность соблюдают при аритмии, удлинённом интервале QT, частоте пульса менее 50 ударов в минуту, недавно перенесённом инфаркте, а также при недостатке калия или магния. До лечения следует оценить вероятность венозного тромбоза и инсульта, особенно при наличии соответствующих заболеваний или семейного анамнеза.
Активизирующее действие может усиливать психомоторное возбуждение, чрезмерную активность или маниакальные проявления. При появлении резкого возбуждения, необычных поступков или заметной перемены поведения необходимо обратиться к врачу.
Пациенты с депрессией, особенно младше 25 лет, а также люди с эпизодами самоповреждения в прошлом нуждаются в наблюдении в начале лечения и после изменения дозы. Возникновение мыслей о самоубийстве или причинении себе вреда требует немедленной медицинской помощи.
Для взрослых при депрессивных, депрессивно-невротических и психосоматических состояниях обычная начальная доза составляет 1 мг в сутки — две таблетки по 0,5 мг. Её можно принять однократно утром либо разделить на два приёма по 0,5 мг.
При недостаточном результате через неделю врач может увеличить суточную дозу до 2 мг. Количество свыше 2 мг распределяют на утренний и дневной приёмы; максимальная доза в рамках этой схемы — 3 мг в сутки.
Пожилым пациентам обычно назначают половину взрослой дозы. Лечение начинают с 0,5 мг утром, при необходимости через неделю переходят на 1 мг. Предельное количество составляет 1,5 мг в сутки; дозы свыше 1 мг разделяют на два приёма.
Некоторые пациенты отмечают первые изменения в течение двух-трёх дней, но скорость ответа индивидуальна и не позволяет заранее гарантировать результат. Если после приблизительно недели применения максимально допустимой низкодозовой схемы улучшения нет, врач должен пересмотреть целесообразность лечения.
Универсальной продолжительности курса не существует: она зависит от диагноза, выраженности симптомов и переносимости препарата. При длительной терапии состояние периодически оценивают, чтобы определить, можно ли уменьшить поддерживающую дозу.
Большинство побочных реакций зависит от дозы и сильнее ощущается в начале курса. По мере адаптации организма часть проявлений становится менее выраженной.
Очень часто — более чем у 1 из 10 пациентов: сонливость, двигательное беспокойство с невозможностью спокойно сидеть или стоять, чрезмерная либо замедленная двигательная активность, сухость во рту.
Часто — до 1 из 10 пациентов: дрожание, мышечные спазмы и необычная поза тела, головная боль, головокружение, учащённое сердцебиение, ухудшение фокусировки зрения, одышка, усиленное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея, затруднённое или задержанное мочеиспускание. Возможны потливость, зуд, мышечная боль, повышение аппетита и массы тела, слабость, утомляемость, бессонница, нервозность, возбуждение и снижение полового влечения.
Нечасто — до 1 из 100 пациентов: паркинсонические проявления, непроизвольные движения, поздняя дискинезия, нарушение речи, судороги, принудительное отклонение глазных яблок, мышечная скованность. Также описаны боль и вздутие живота, тошнота, уменьшение аппетита, кожная сыпь, фоточувствительность, снижение давления, приливы, спутанность сознания, отклонения печёночных показателей, расстройства эрекции и эякуляции.
Алкоголь, барбитураты, снотворные и другие вещества, угнетающие центральную нервную систему, могут усиливать сонливость и снижение реакций. Во время лечения алкоголь употреблять не рекомендуется.
Следует избегать сочетания с другими антипсихотиками и средствами, способными удлинять интервал QT: некоторыми антиаритмическими препаратами, макролидами, фторхинолонами и антигистаминными средствами. Мочегонные препараты, вызывающие потерю калия, дополнительно увеличивают риск аритмии.
Литий способен усиливать нейротоксичность, а метоклопрамид и пиперазин — двигательные побочные реакции. Флупентиксол может ослаблять эффект леводопы, изменять действие гипотензивных и противодиабетических средств, а также взаимодействовать с трициклическими антидепрессантами.
Во время беременности Fluanxol применяют только тогда, когда врач считает лечение безусловно необходимым и ожидаемая польза превышает возможный риск. Самостоятельно начинать, прекращать или заменять терапию при наступлении беременности нельзя.
Флупентиксол проникает в грудное молоко в небольшом количестве. Пациентская инструкция рекомендует избегать его применения при кормлении грудью, тогда как профессиональная характеристика допускает продолжение кормления только при клинической необходимости и под наблюдением врача.
Если очередной приём пропущен, следующую дозу принимают в обычное время. Удваивать количество таблеток для компенсации пропуска запрещено.
При случайном превышении дозы необходимо сразу обратиться к врачу. Домашнее лечение недопустимо: пациенту требуется медицинское наблюдение и поддержание дыхания и кровообращения.
Срок годности составляет 3 года с даты производства. При этом ориентироваться следует на срок, напечатанный на конкретной упаковке: он заканчивается в последний день указанного месяца.
Для таблеток не установлены специальные температурные условия хранения. Препарат необходимо держать вне поля зрения и доступа детей и не использовать после истечения срока годности.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
Источники
г. Екатеринбург, Нагорная ул., 12
Заказывайте по телефону: +7 (343) 343-39-97
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: